2月10日丨人福醫藥(600079.SH) +0.250 (+1.281%) 公佈,公司控股子公司宜昌人福藥業有限責任公司(簡稱“宜昌人福”,公司持有其80%的股權)近日收到國家藥品監督管理局核准簽發的布瑞哌唑片《藥物臨床試驗批准通知書》。布瑞哌唑片可用於成人精神分裂症的治療和抑鬱症的輔助治療,其用於精神分裂症治療的適應症由Otsuka Pharmaceutical Co.,Ltd.於2024年6月在我國申請獲批上市。本次宜昌人福獲批臨床的適應症為與其他抗抑鬱藥聯合用於抑鬱症的治療,目前該適應症在國內尚無其他公司獲批上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯