2月18日丨海普瑞(002399.SZ) +0.030 (+0.256%) 公佈,2025年2月17日,深圳市海普瑞藥業集團股份有限公司收到國家藥品監督管理局核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》(受理號:CXHL2401312,通知書編號:2025LP00375),批准注射用H1710開展臨床試驗。
H1710是海普瑞自主研發的候選藥物,公司具有H1710的全球開發及商業化權益。H1710是一種靶向乙酰肝素酶的全新化合物,其具有合適的鏈長和獨特的柔性結構,與硫酸乙酰肝素蛋白聚糖或硫酸乙酰肝素競爭性地結合乙酰肝素酶,是一種高效高選擇性的乙酰肝素酶抑制劑。乙酰肝素酶在多種腫瘤裏面高表達,與腫瘤的生長和轉移有關係。研究表明靶向乙酰肝素酶是治療腫瘤的一種新的抑癌策略。公司臨床前研究已表明H1710通過抑制乙酰肝素酶的活性和表達表現出抗腫瘤藥理活性,H1710在多種腫瘤動物模型中均展示出顯著的抑瘤作用。截至公告日,於全球範圍內尚無同一分子機制的同類產品上市。
(A股報價延遲最少十五分鐘。)新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯