2月25日|華東醫藥股份有限公司宣佈,公司全資子公司杭州中美華東製藥有限公司收到國家藥品監督管理局(NMPA)核准簽發的《藥物臨床試驗批准通知書》,由中美華東申報的HDM1005注射液臨床試驗申請獲得批准,適應症為用於阻塞性睡眠呼吸暫停(OSA)合併肥胖或超重成人患者的治療。