1月13日|華東醫藥公告,全資子公司中美華東收到美國FDA通知,其申報的HDM2006片藥品臨床試驗申請已獲得批准,可在美開展I期臨床試驗,適應症為晚期惡性腫瘤。HDM2006片是中美華東自主研發的靶向HPK1的新型、強效、高選擇性、可口服吸收的PROTAC類1類化學藥品,擁有全球知識產權。該藥物在中美兩國均已獲批開展臨床試驗,此次美國臨床試驗獲批是該產品研發進程中的重要進展,將提升公司在腫瘤免疫治療領域的核心競爭力。但藥物研發存在投入大、週期長、風險高等特性,未來市場競爭形勢存在不確定性。
新聞來源 (不包括新聞圖片): 格隆匯